Técnicas de Edición de Ácidos Nucleicos en Ascariasis
Tipo de Edición: Ex Vivo - Germinal
Dirigido hacia: ARN dirigido a ADN gen unc-22, gen daf-16
Dirigido por: CRISPR/Cas 9
Órgano/células a tratar: Epitelio intestinal
Vía de administración: Microinyección gonadal
Resultados:
Corto plazo: Introducción de mutaciones en los nemátodos para producir ineficacia en su patogénesis.
Mediano plazo: Permite la mejor comprensión de los genes y las vías de señalización que dan forma a las interacciones especificas del nemátodo parásito con su huésped.
Largo plazo: Para producir vacunas contra los helmintos.
Referencias:Castelletto
M, Gang S, Hallem E. Recent advances in functional genomics for parasitic
nematodes of mammals. The Journal of Experimental Biology [Internet]. 2020 [citado el
28 de febrero de 2021];223(Suppl 1):jeb206482. Disponible en: https://jeb.biologists.org/content/223/Suppl_1/jeb206482?utm_source=TrendMD&utm_medium=cpc&utm_campaign=J_Exp_Biol_TrendMD_1#sec-6
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